注射器检测报告办理 标准依据和项目

注射器是一种常见的医疗用具。早在15世纪，意大利人卡蒂内尔就提出注射器的原理。主要用针头抽取或者注入气体或者液体。注射器也可以用于医疗设备、容器、如有些色谱法中的科学仪器穿过橡胶隔膜注射。

注射器检测项目：

质量检测，微生物检测，气密性检测，无菌检测，不溶性微粒检测，紫外吸光度检测，滑动性能检测，密合性检测，密合性负压检测，密合强度检测，刺穿力检测，相容性检测，微粒含量检测，刚性检测，扭力检测，畅通性检测，生物相容性检测，注射器检测等。

注射器检测报告办理流程

1、根据产品样本选择检测标准及项目

2、确认检测方案和报价

3、签署保密协议书，安排检测

4、寄样实验室

5、7-10个工作日左右完成试验

6、中后期服务，邮寄检测报告

注射器检测标准：

GB/T 1962.1-2015注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头 第1部分：通用要求

GB/T 1962.2-2001注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头 第2部分：锁定接头

GB/T 14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析

GB/T 14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验

GB 15810-2001一次性使用无菌注射器

GB 15811-2016一次性使用无菌注射针

NY 533-2002兽医金属注射器

NY 1622-2008兽医塑钢连续注射器

SN/T 0323.2-2007进出口医疗器械检验规程第2部分：一次性使用无菌注射器

YBB 00152004-2015笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞和垫片

YY/T 0114-2008医用输液、输血、注射器具用聚乙烯专用料

注射器检测报告有什么作用?

1、市场销售报告，出具产品检测报告，让消费者进一步信服您的商品

2、改进商品使用，依据产品检测报告改进自己的产品品质，提高质量减少生产成本费用

3、产品研发，让百检检测帮助您进行产品研发试验，减少产品研发周期时间，减少产品研发成本费用

4、科学研究论文，文献数据使用。(您可以指定给我们科研所相应的执行标准以及具体化的试验方法)